最新,中国疫苗获欧盟官方认证!英国疫苗却决定改名字掩盖丑闻?

据中国生物信息网4月3日最新报道,当地时间周四(4月1日),匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团旗下疫苗研究部门——中国生物北京生物制品正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。据悉,这是我国首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品。

 

消息称,目前欧盟是国际上最主要的药品市场之一,而欧盟GMP证书是通往欧洲市场大门的“关键钥匙”,没有获得该证书的供应商就无法在欧盟进行任何销售活动。

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当前,GMP的检查结果不仅获得欧盟各成员国的互认,并且还与日本、澳大利亚、美国和加拿大共享,这使得欧盟GMP认证在全球范围内的影响越来越大。而中国新冠疫苗获得欧盟方面的认可,也意味着我国疫苗迈出了成为全球公共产品新的一步。

 

有分析指出,在疫情持续蔓延欧洲之际,欧盟逐渐选择信赖中国疫苗,也是为了扩大其疫苗供应链。据悉,原本深受欧盟信任的英国疫苗阿斯利康(AstraZeneca),在被报告了多起血栓案例后,德国、法国等20个欧洲国家曾经宣布暂停对该款疫苗的使用

 

最新,中国疫苗获欧盟官方认证!英国疫苗却决定改名字掩盖丑闻?

随后,欧洲药管局确认阿斯利康疫苗的安全性和有效性,法国等国也逐渐恢复了对该疫苗的使用。不过,阿斯利康疫苗是否完全安全有保障,还需打上问号。

 

据环球网4月3日报道,法国一名民众在3月中旬接种阿斯利康疫苗后,健康状况便出现恶化直至当月29日,该民众因脑部血栓死亡目前其亲属正计划向相关法院提出申诉。

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可以说,尽管欧盟药管局恢复了对阿斯利康的安全认证,但该疫苗在国际上的声誉已经一落千丈了。据环球网报道,为改变负面形象,阿斯利康制造商还决定,将在未来的6个月内完成对疫苗的更名工作,从AstraZeneca改为“Vaxzevria”。

 

阿斯利康通过改名重塑药品形象掩盖丑闻,但其产品却换汤不换药,对此,俄生物安全学家杜曼诺夫表示,“该英国药企的奇葩举动令人难以置信,已经是在破罐子破摔”。