难逃干系!欧盟官方终于承认,阿斯利康疫苗确实有问题!

据外媒报道,欧洲药品管理局(EMA)的一名高级官员于当地时间4月6日接受采访时表示,阿斯利康公司生产的新冠疫苗“确实与血栓形成存在联系”。

据悉,说出此种言论的是欧洲药品管理局的疫苗负责人马可·卡瓦列里(Marco Cavaleri)。他对意大利媒体表示:“我认为,我们现在可以说出来,(血栓病例的出现)很明显与阿斯利康的新冠疫苗有关。但是我们仍然不知道是什么原因导致了这种反应。”卡瓦列里声称,欧洲药品管理局接下来会“尽快了解这种情况是如何发生的”。

阿斯利康新冠疫苗一经投入使用便屡屡爆出负面新闻,接种人群罹患血栓的比例要比普通人群高得多。原本欧盟各国已经暂停了阿斯利康疫苗的接种工作,但是欧洲药品管理局坚称接种阿斯利康新冠疫苗“没有风险”,这才让欧盟成员国恢复接种,只有挪威政府坚持将恢复接种的日期推迟到4月15日,以便国内科学家能够“确定血栓病症的成因”。据悉,德国格赖夫斯瓦尔德医学院的一个研究小组早在三月便声称他们“发现了阿斯利康新冠疫苗和血栓之间的关系”。研究人员表示:“对疫苗的免疫反应可能导致病患体内生成抗体,从而在大脑中形成血栓。”

尽管医学人士早已给出初步结论,但欧洲药品管理局直到4月份才自扇其脸,公开承认阿斯利康新冠疫苗“确实存在问题”,未免有些太晚。消息人士表示,欧盟之所以会改口是因为“接种阿斯利康新冠疫苗的年轻人群体出现血栓病例的比例要比预期高得多”。

据英国镜报报道,英国在1800万接种过阿斯利康新冠疫苗的人群中发现了30个血栓病例,专家表示“比预计的要多25例”,而与阿斯利康新冠疫苗同步投入使用的德国BNT疫苗与Pfizer疫苗至今尚未出现类似病例。